醫療器械企業在推進UDI過程中，需要承擔哪些責任和要求？
醫療器械唯一標識（UDI）是醫療器械唯一標識，它為每個醫療器械賦予身份證，從而實現生產、經營、使用各環節的透明化、可視化，提升產品的可追溯性，涉及到醫療器械全生命周期的每個環節。
當前，UDI實施工作在生產企業中已經進行得如火如荼，國家藥監局會同衛生健康委、醫保局先后聯合發文，分批次開展了醫療器械唯一標識推進工作，明確在2022年6月1日前，第三類醫療器械（含體外診斷試劑）均應具有唯一標識。
為了實現醫療器械全生命周期監管，在生產端取得進展的基礎上，流通環節的實施重要性日益顯現。從生產端過渡到流通端，醫療器械經營企業是實施重點。經營企業應緊跟國家政策要求，對接生產企業的步伐，加快推動UDI在流通環節的應用。那么經營企業在推進UDI對醫療器械產品全生命周期覆蓋的過程中，需要承擔哪些責任和要求？
首先，經營企業應確保產品流通記錄的真實、準確、完整和可追溯。
其次，經營企業應推動上下游UDI數據流轉的對接。
最后，經營企業應該如何具體實施UDI呢？上海路歌信息技術有限公司為您提供以下的實施指南供參考：
一、組建UDI實施團隊，制定實施方案。
二、根據實際需要，從國家藥監局唯一標識數據庫獲取產品標識相關數據。
三、關聯企業已有產品數據，進行內部產品代碼與UDI編碼映射,建立更新機制。
四、參考上游生產企業UDI載體格式，選購合適的UDI標簽識讀設備。
五、搭載解析系統，識別不同發碼機構的唯一標識編碼規則、不同載體、產品標識和生產標識解析。
六、升級企業內部信息化管理系統，實現掃碼入庫及出庫，記錄產品流向。根據企業需要開展UDI拓展運用，如產品數據管理、采購與倉儲管理、質量管理、銷售管理、信息追溯記錄等。
七、存儲唯一標識信息，加強與上下游客戶協同。配置計算機系統交互系統，從而實現與上下游客戶交互唯一標識信息的相關內容，也可以給客戶開放端口查詢采購記錄和銷售記錄。
